白介素17受体类似物Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17抗原A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）类似物，为研究课题其在治疗法银屑病的安全功能性和治率，西雅图华盛顿大学和丹麦医疗中心Mease博士等选取了168由此可知银屑病功能性类风湿性病人，完成2期随机双盲实验小组口服对照研究课题，短文发表在2014年6同月12日出版的NEJM周报上。

Mease博士将168由此可知银屑病功能性类风湿性病人随机分为测试小组（140mgBrodalumab小组57由此可知、280mgBrodalumab小组56由此可知）和口服小组（55由此可知）。测试小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（静脉注射分别为140或280mg）或口服（静脉注射为280mg）。在第12时为，对于不继续参加测试的病人，每两周给予闭馆关键字的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要研究课题往南是在第12周，依据美国风湿病学时会门诊标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病人复发强化率高达到20%。

159由此可知病人完成了双盲实验，134由此可知病人完成了长高达40周的闭馆关键字构建测试。

12时为，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab2小组，病人复发强化高达20%的百分比比口服小组高，同时两测试小组病人复发强化高达50%的百分比较口服小组高。测试小组和口服小组病人复发强化高达70%的百分比差异不具有分析方法意义。完成Brodalumab治疗法当年有没有完成有机体治疗法对于复发的强化也无显着影响。

24时为，病人复发强化高达20%的百分比，140mg静脉注射小组为51%、280mg静脉注射小组为64%，从口服小组转换到闭馆关键字Brodalumab小组为44%，病征强化长时间52周。12时为，在Brodalumab小组和口服小组分别有3%和2%的病人出现严重不良反应。

该研究课题表明，Brodalumab对于治疗法银屑病功能性类风湿性有效，但针对其不良反应，还需要有利于的科学研究课题来证实。

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校对： rheum202